2025年2月24日、中国薬品監督管理局(NMPA)に所属する総合司より2025年医療機器業界標準策定・改定計画が発表された。一般からの意見を募り、専門家による議論を実施した後、2025年の医療機器業界標準の制定及び改訂計画プロジェクト85件（その内強制性業界基準6件、推薦性業界基準79件）を決定した。公告期間（国家薬品監督管理局による公告の発行日から7日間）中に、異議がある場合は、info@crdb.jp までご連絡ください。

添付

1.2025年強制性医療機器業界策定・改訂プロジェクト計画

2.2025年推薦性医療機器業界策定・改訂プロジェクト計画

 

原本確認👇

https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ylqxggtg/ylqxhybzhgg/20250224172417119.html