中国規制データバンク

国家市場監督管理総局令第33号

公示日(改定日):2020/12/11 

生物製剤のバッチリリースの管理に関する弁法

第一章 総則

 

第一条 生物製品の監督管理を強化し、生物製品の許可発行行為を規範化し、生物製品の安全性と有効性を保証するため、『中華人民共和国薬品管理法』(以下『薬品管理法』と略称する)、『中華人民共和国ワクチン管理法』(以下『ワクチン管理法』と略称する)の関連規定に基づき、本弁法を制定する。

生物制品批签发管理办法

第一章 总 则

 

  第一条 为了加强生物制品监督管理,规范生物制品批签发行为,保证生物制品安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国疫苗管理法》(以下简称《疫苗管理法》)有关规定,制定本办法。

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