国家薬品監督管理局からの医療機器臨床評価技術指導原則など5つの技術指導原則の公布に関する通告
医療機器製品の登録業務の監督及び指導を強化し、登録審査の品質を更に向上させるため、「医療機器登録と届出管理弁法」(国家市場監督管理総局令第47号)に基づき
国家药监局关于发布医疗器械临床评价技术指导原则等5项技术指导原则的通告
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,根据《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)
これ以降のコンテンツをご覧いただくには会員登録が必要です。
既に会員登録がお済みの方は以下の青いボタンよりログイン後このページをご覧ください。
また、新規会員登録をご希望の方は赤いボタンよりお申込ください。
なお、こちらのコンテンツ全文の内容をPDFにて販売いたしております。
購入ご希望の方、もしくはご検討中にて質問のある方はお問合せくださいませ。