2020年9月30日に、国家薬品監督管理局が、「医薬代表備案管理弁法(暫定版)」(以下「本弁法」と略称する)を公布した。
本弁法での「医薬代表」とは薬品販売許可(中国語:上市许可)の所持者を代表して、中国国内で薬事の情報の伝達、コミュニケーション、フィードバックに従事する専門員である。本弁法が医薬代表の主な仕事を以下のように規定される。1、「薬品の宣伝のための計画とプログラムを作成する; 2、「薬品製品の関連情報を医療従事者に提供する; 3、「自社の薬品を合理的に使用するとのことを医療従事者に支援する; 4、「臨床使用状況及び病院の要求情報を収集してフィードバックする。 薬品販売許可所持者が医薬代表の備案(届出)と管理に関する責任を負わなければならない。薬品販売許可所持者が海外企業であれば、中国国内で境内代理人を指定して、相関責任を履行しなければならない。本弁法が医薬代表の備案に関する備案情報、要求、備案情報の変更など、また、薬品販売許可所持者、及び医薬代表にそれぞれの禁止行為を規定される。 本弁法が2020年12月1日より実施する
原文確認👇 https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20200930163955170.html
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医薬代表備案管理弁法(暫定版)が公布
投稿日 :2020年9月30日