医療機器固有識別子（UDI）に関する基本要求
中華人民共和国医薬品業界規格
YY/T 1630-2018
医療機器固有識別子（UDI）に関する基本要求
Fundamental requirements for unique device identifier
2018-12-20公布 2020-01-01施行
国家薬品監督管理局 公布
医疗器械唯一标识基本要求
中华人民共和国医药行业标准
YY/T 1630-2018
医疗器械唯一标识基本要求
Fundamental requirements for unique device identifier
2018-12-20公布 2020-01-01实施
国家药品监督管理局 公布
これ以降のコンテンツをご覧いただくには会員登録が必要です。
既に会員登録がお済みの方は以下の青いボタンよりログイン後このページをご覧ください。
また、新規会員登録をご希望の方は赤いボタンよりお申込ください。
なお、こちらのコンテンツ全文の内容をPDFにて販売いたしております。
購入ご希望の方、もしくはご検討中にて質問のある方はお問合せくださいませ。