中国の企業における輸入医療機器の生産に関するさらなる調整と最適化に関する国家薬品監督管理局の公告
2020年9月、「中国の企業における輸入医療機器製品の生産に関する国家薬品監督管理局の公告』（2020年第104号、以下「公告」と略称）を発表して実施する。党中央委員会、国務院の高レベルのオープニングやその他の展開を促進し徹底的に実施、「医薬品産業の質の高い開発を促進、薬物および医療機器の監督改革を包括的に深めるための国務委員会の一般局の意見」（国弁発〔2024〕53号）の要件、医療機器の監督の改革を深め続け、医療機器業界の高品質の開発の促進を完全に実施するため、以下のようにさらに「公告」の要件が調整し最適化：
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国家药监局关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告
2020年9月，《国家药监局关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》（2020年第104号，以下简称《公告》）发布实施。为深入贯彻党中央、国务院关于推进高水平对外开放等部署，全面落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）要求，持续深化医疗器械监管改革，促进医疗器械产业高质量发展，现就《公告》部分要求进一步调整和优化如下：
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