国家薬品監督管理局からの『輸入薬品通関リスト』等の薬品輸出入証明書申請表の記入要求の規範化に関する公告
港湾のビジネス環境を更に最適化し、クロスボーダー貿易の利便化を促進するため、国家薬品監督管理局は『輸入薬品通関リスト』、麻酔薬品及び向精神薬の輸入(輸出)許可証、蛋白同化製剤及びペプチド類ホルモン薬品の輸入(輸出)許可証等の証明書に対し、税関総署と電子データネットワーキング検査を展開している。データの規範化・正確性を確保し、電子通関効率を向上させるため、ここに企業が上述の証明書申請書に記入する業務について、以下の規範化要求を提出する:
国家药监局关于规范《进口药品通关单》等药品进出口证件申请表填写要求的公告
为进一步优化口岸营商环境,促进跨境贸易便利化,国家药品监督管理局正在对《进口药品通关单》、麻醉药品和精神药物进(出)口准许证、蛋白同化制剂和肽类激素药品进(出)口准许证等证件同海关总署开展电子数据联网核查。为确保数据规范准确,提高电子通关效率,现对企业填写上述证件申请表工作提出如下规范要求:
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