医療機器監督管理条例
（2000年1月4日中華人民共和国国務院令第276号公布 2014年2月12日国務院第39回常務会議改正通過 2017年5月4日「国務院<医療機器監督管理条例>改正に関する決定」改正 2020年12月21日国務院第119回常務会議改正通過 2024年12月6日「一部行政法規の改定及び屏止に関する国務院の決定」による第二次改正）
第一章 総則
第一条 医療機器の安全、有効性を保証し、人体の健康と生命の安全を保障し、医療機器産業の発展を促進するため、本条例を制定する。
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医疗器械监督管理条例
(2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布 2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过 根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》第一次修订 2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过 根据2024年12月6日《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》第二次修订)
第一章 总则
第一条 为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展，制定本条例。
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