医療機器製品登録作業の監督と指導を強化し、登録審査のレベルを高めるため、国家薬品監督管理局は2019年3月26日に2019年第10号の公告で「眼科高周波超音波診断器登録技術審査ガイドライン」、「二重エネルギーX線骨密度計登録技術審査ガイドライン」、「麻酔機登録技術審査ガイドライン」と「歯顎顔面用コ-ンビ-ムX線CT装置臨床評価ガイドライン」の四つの技術ガイドラインを公布した。
詳しい内容について添文書をご参照ください。
添付文書:
「眼科高周波超音波診断器登録技術審査ガイドライン」(中国語)
「二重エネルギーX線骨密度計登録技術審査ガイドライン」(中国語)
「麻酔機登録技術審査ガイドライン」(中国語)
「歯顎顔面用コ-ンビ-ムX線CT装置臨床評価ガイドライン」(中国語)
★上記ガイドラインの内容や和訳についてご興味・ご関心がございましたら、お気軽に info@crdb.jpまでお問い合わせください。