5月22日、国家薬品監督管理局は医療機器製品登録作業の監督と指導を強化し、審査品質を高めるために、2019年第25号の公告で「インプラント式ドラッグデリバリー装置登録技術審査ガイドライン」、「合成樹脂義歯登録技術審査ガイドライン」と「IUD(子宮内避妊用具)登録技術審査ガイドライン」三つの医療機器登録技術審査ガイドラインを公布した。