中国規制データバンク

国家薬品監督管理局2020年第17号

公示日(改定日):2020/06/05 

輸入第Ⅱ類医療機器としてNMPAに申請登録を提出してから、第Ⅲ類医療機器と判定される処理対策

第Ⅱ類医療機器として申請登録を提出したが、技術審査承認する際に、第Ⅲ類医療機器と判定される件が、最近、増えてきた。該当医療機器は、第Ⅱ類医療機器としての申請を中止して、第Ⅲ類医療機器として再申請しなければならない。そのために、国家薬品監督管理局・医療機器技術審査承認センター(以下、「審査承認センター」と略称する)は、現在の申請を中止して、正しい類別に従って、再び申請登録する方法を公布した。それは以下の通りである。

一、現在の申請を中止する手続き

輸入第Ⅱ類医療機器として申請登録を提出したが、技術審査承認する際に、第Ⅲ類医療機器と判定される場合、又は、申請人が国家薬品監督管理局に提出する補正資料の類別に第Ⅲ類とする場合は、審査承認センターは、審査承認結果を出さないし、かつ、審査承認報告書の審査承認総合意見と備考欄に「申請人が第Ⅱ類医療機器として申請登録を提出したが、審査承認によって第Ⅲ類医療機器と判定された」という不許可の原因も記入する。

关于进口医疗器械按第二类申请产品注册经技术审评确认为第三类的退出注册程序及后续处理方式的通告

近期,我中心审评过程中发现多起进口医疗器械按第二类申请产品注册,经技术审评确认为第三类,需退出注册程序并重新申请产品注册的情况。现将在审项目退出注册程序,以及按照确定的管理类别重新申请产品注册的操作方式通告如下:
一、在审项目退出注册程序的处理流程
  对于进口医疗器械按第二类申请产品注册,经技术审评确认为第三类或者申请人在补正资料中提交国家药监局类别确认为第三类的,将出具不予注册的审评结论,并在审评报告审评综合意见和备注栏中注明不予注册的原因为“申请人按进口第二类医疗器械申请产品注册,经技术审评确认为第三类医疗器械”。医疗器械/体外诊断试剂不予注册批件同样将载明不予注册的原因。
涉及在补正资料中提交类别确认结果的,可不再提交其他补正资料。