国務院より食品医薬品安全作業の決定と要求を徹底的に実施し、食品医薬品安全監督管理を強化し、食品医薬品に関する違法犯罪行為を厳しく処罰し、消費者の飲食と投薬安全のため、2017年8月22日に、国家食品薬品監督管理総局(CFDA)は「食品医薬品事件の調査作業を更に強化する意見」(下記「意見」と略称)を公布した。

「意見」は各級の食品薬品監督管理部門に対し、監督管理の責任を履行することや、事件の調査制度を完全することや、事件発生後の処理を強化することや、関連製品のリスク予防を強化することと、食品医薬品違法犯罪を厳しく取り締まること等を要求した。

「意見」は特に高度的に注目される事件を重点的に調査しなければならないことを明確した、その中、下記の内容を含まれる：特殊食品、医薬品、医療機器、化粧品登録申告データ、非食品原料を使用した食品、人体健康に危害物質を添加した食品、回収した食品を原料として生産した食品、健康食品、特殊医学用途処方食品、乳幼児処方ミルク粉等に関する違法添加の事件、登録証書のない医療機器を生産・販売すること、医療機器を不法組立・リフォームすること、化粧品にホルモンや抗生物質等使用禁止物質を添加すること、無断で特殊用途化粧品製品の成分配合を変更すること、虚偽表示・虚偽宣伝の事件、インターネットを通じて偽物販売、許可のない食品・薬品・医療器械・化粧品などを生産販売事件など。