生産中販売中「有効期限無及び製品技術要件無」 健康食品の一元認証更新審査の要点
元衛生部などが過去の異なる時期に認可した「有効期間無及び製品技術要求無」（以下「二重無」と略称する）健康食品登録証書を規範化し、登録情報を完備し、監督管理基準を統一するため、「中華人民共和国食品安全法」及びその実施条例、「健康食品登録及び届出管理方法」「健康食品原料目録及び健康機能目録管理方法」「＜保健食品の主張を認める保健機能目録 非栄養補助剤（2023年版）>及び付帯文書の公布に関する公告」「健康食品生産許可審査細則」等の法律法規及び関連規定に基づき、本審査の要点を制定する。
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在产在售“无有效期和无产品技术要求” 保健食品集中换证审查要点
为规范原卫生部等过去不同时期批准的“无有效期和无产品 技术要求”（以下简称“双无”）保健食品注册证书，完善注册 信息，统一监管标准，依据《中华人民共和国食品安全法》及其 实施条例、《保健食品注册与备案管理办法》《保健食品原料目 录与保健功能目录管理办法》《关于发布〈允许保健食品声称的 保健功能目录 非营养素补充剂（2023 年版）〉及配套文件的公 告》《保健食品生产许可审查细则》等法律法规及有关规定，制 定本审查要点。
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