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国家薬品監督管理より『化粧品検査管理弁法』が発表

投稿日 :2024年4月29日

2024年4月29日,『化粧品検査管理弁法』計8章,四十七条が発表され、2024年11月1日から実施される。

主な内容は:

・検査方法の分類;検査方法には、実地検査と実地検査を含めて明確に区別する。

・各種検査要件の明確:検査の性質や目的に応じて、化粧品検査を許可検査、日常検査、理由付き検査、その他の検査に分ける。

・検査手順の標準化:検査の開始、検査担当者、証明書の提示、検査の実施と記録、陳述と抗弁、検査レビュー報告書、リスク管理、期限の修正とレビュー、検査情報の開示などの手順と要件を明確にする。

・企業の法的権利の保護:企業の発言権の保護

企業の知る権利の保護

企業秘密の保護

・検査と証拠収集の実効性を強化し、検査と監査の連携を強化する

・監督と法執行のレベルを向上させるために、支援された調査と手がかりの報告を標準化する

原本確認👇

https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/hzhpggtg/jmhzhptg/20240429152815113.html

和訳版

国家薬品監督管理局より、『化粧品検査管理弁法』の公告(2024年第52号)が発表