2022年3月30日、国家薬品監督管理局は、「化粧品生産品質管理規範の検査ポイント及び判定原則」（意見募集案）を策定し公布した。

　今回、公布された「化粧品生産品質管理規範の検査ポイント及び判定原則」（意見募集案）により、化粧品の生産に従事する化粧品登録者、備案者、受託生産企業は、化粧品生産品質管理規範の検査ポイント（合計82個の検査項目であり、その中で重点的な検査項目は29個である）に従って検査を行うよう指示された。

委託生産の化粧品登録者、備案者に対しては、化粧品生産品質管理規範の検査ポイント（合計24個の検査項目であり、その中で重点的な検査項目は9個である）に従って検査を行うよう指示された。

検査の分類については、生産許可の立入検査、生産許可の更新後の立入検査、及び日常監督検査で構成される。

「化粧品生産品質管理規範の検査ポイント及び判定原則」で検査項目及び検査ポイントを明確に規定されている。「化粧品生産品質管理規範の検査ポイント及び判定原則」の意見募集の締め切り日は2022年4月20日となる。本資料の和訳版にご興味、そしてご意見がございましたら、 info@crdb.jpまでご連絡ください。

添付資料👇

「化粧品生産品質管理規範の検査ポイント及び判定基準」（意見募集案、中国語版）

原文確認👇

https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhqyj/zhqyjhzhp/20220330165448168.html